仕事内容
GVP – Good vigilance practice
• メディカルカンパニーが取り扱う製品に関連する不具合等（海外情報、文献を含む）の情報収集、調査、分析、報告、管理及び保管。
• 製品導入サポート、それに付随する添付文書作成等の対応。
• 安全確保措置を講ずるための、情報分析、関連部署や製造元への提案、及び実施サポート。
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応募資格
職務経験:
• 医療業界における業務経験1.5年以上
• 品質、薬事関連業務経験があれば直可・
その他情報
必要とする能力・スキル
• 高いコミュニケーション能力
• 論理的な思考と分析力
• TOEIC 600点以上
• 情報処理および推定能力