会社概要

■安定的な経営基盤を持ちつつ、新たな薬剤・適応も順調に広がりを見せています
■アンメッドメディカルニーズへの貢献を実感して頂くことが出来ます
■Global teamとJapanがFlatに近い関係性をもっています。日本主導のGlobal Studyも動いています。
■能動性が発揮しやすいフレキシビリティのあるカルチャーがございます

仕事内容

[概要]
■試験デザイン・プロトコール作成、承認戦略の企画、組織横断のプロジェクトリードをご担当頂きます
[仕事内容]
■クリニカルサイエンスおよびプロジェクトリードとして以下のような役割を担っていただきます
・薬事戦略を見据えた試験デザイン・プロトコール作成。承認後の育薬戦略の企画・推進。
・臨床薬理、クリニカルオペレーション、DM/Statistician、MW、RAなどの部門のプロジェクトリード
・新薬開発~LCMステージにおける、サイエンスベースの意思決定
・プロジェクトの優先順位付け・リスクマネジメントを進め、適切なプロジェクト推進を果たして頂く
・Rare Diseaseをご担当頂きます。プロトコール・個別のデータへの判断が重要となり、意義のある医師とのディスカッションをなさって頂くことが出来ます。

応募資格

■理系大卒以上の学歴
■臨床開発の試験デザインの企画、プロトコルの作成およびプロジェクトリードの経験
■グローバルスタディの経験
■ビジネスレベルの英語力

その他情報

■勤務地
東京本社
■年収
1300~1650万円(別途、毎年400~500万円程度の株式が支給されます)
■福利厚生など
・フレックスタイム制度、在宅勤務制度、退職金制度あり
・定年年齢:65歳(60歳以降も年収は変わらずに推移します)

案件応募

こちらから 臨床開発プログラムリード (クリニカルサイエンスおよびプロジェクトリード) へご応募いただけます。応募書類を拝見させて頂き、次のステップにお進み頂きます方へ直接ご連絡をさせて頂きます。


PCからアップロード


Full Name
Company and title

LinkedInProfile

i18n: If This Is Not You i18n: Go To Linkedin i18n: And Log In With Your Credentials.


Application confirmed!
Thank you for applying! We shall be in touch with you.

Jobs you might be interested in