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会社概要

■豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業
■大変フレンドリーかつオープンマインドの社員の方が多い企業です
■在宅勤務・フレックスタイムなど働き易さの点でも業界トップクラスです

仕事内容

■承認申請のための臨床開発・安全性に関するドキュメント作成・レビュー・管理
■コンプライアンス確保のための社内基準およびガイドライン順守の推進
■チーム内でのリーダー業務

応募資格

■理系大卒以上
■ビジネスレベルの英語力
■メディカルライティングまたは CTD・申請資料の作成経験

その他情報

■勤務地
東京本社
■年収
900~1200万円

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