会社概要

・豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業
・大変フレンドリーかつオープンマインドの社員の方が多い企業です
・在宅勤務・フレックスタイムなど働き易さの点でも業界トップクラスです

仕事内容

・薬事戦略の企画
・承認プロセスの円滑な推進を進め、的確な適応症における承認を遂行する
・承認後の製品の薬事関連の業務
・薬機法・ガイドライン・SOPの順守への貢献

応募資格

・理系大卒以上
・ビジネスレベルの英語力
・薬事申請・メディカルライティング・CTD作成、臨床開発プロジェクトリードなどの経験
・新薬開発のプロセス・薬機法・海外規制についての理解

その他情報

・勤務地
東京本社
・年収
800~950万円
・福利厚生など
社会保険完備、フレックスタイム制、在宅勤務制度あり

Need Help?

Yuki Okuda

担当コンサルタント 奥田 裕樹

案件応募

こちらから (未経験応募可) 薬事申請スペシャリスト へご応募いただけます。応募書類を拝見させて頂き、次のステップにお進み頂きます方へ直接ご連絡をさせて頂きます。


PCからアップロード


Full Name
Company and title

LinkedInProfile

i18n: If This Is Not You i18n: Go To Linkedin i18n: And Log In With Your Credentials.


Application confirmed!
Thank you for applying! We shall be in touch with you.

Jobs you might be interested in