・豊富なパイプラインを持つ、イノベーティブな企業
・大変フレンドリーかつオープンマインドの社員の方が多い企業です
・在宅勤務・フレックスタイムなど働き易さの点でも業界トップクラスです

・薬事戦略の企画
・承認プロセスの円滑な推進を進め、的確な適応症における承認を遂行する
・承認後の製品の薬事関連の業務
・薬機法・ガイドライン・SOPの順守への貢献

・理系大卒以上
・ビジネスレベルの英語力
・薬事申請・メディカルライティング・CTD作成、臨床開発プロジェクトリードなどの経験
・新薬開発のプロセス・薬機法・海外規制についての理解

・勤務地
東京本社
・年収
800～950万円
・福利厚生など
社会保険完備、フレックスタイム制、在宅勤務制度あり