就業場所: Tokyo, Kanto
賃金: ご相談可能
雇用形態: Permanent
言語: Japanese > Fluent, English > Business Level
サブカテゴリ―: Pharmaceuticals
職種: ヘルスケア/研究開発

会社概要

内資系グローバルファーマ
がんや関節リウマチ、血友病などの領域で、有効な治療法の確立していない病気の新薬を開発し続けています

仕事内容

・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案
・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー
・ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換
・安全性関連の会議へMDとして参画

応募資格

・医師として3年以上の臨床経験があること。(治験や臨床試験に参加したことがあれば尚良い。) 
・筆頭者としての学会発表と論文作成経験
・積極的なコミュニケーションと自発的行動を通じて、自ら周囲に働きかけて周囲を巻き込んで成果に結びつける姿勢
・社外専門家や規制当局と折衝に場において、柔軟な態度と高い交渉力を持って成果を追及する姿勢
・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献するのみならず、医学領域外についても謙虚かつ意欲的に学ぶ姿勢

その他情報

募集背景:
医薬品の安全性を評価するにあたり、臨床経験豊かな医学専門家(メディカルドクター)による評価体制を充実させることは、グローバルで製品を販売している当社に必須である。当社では今後もグローバルに新規製品の発売や開発することが確実であり、安全性情報の大幅な増加が見込まれ、その安全対策の強化が必要であると考えることからさらなるMD資格を有する正社員の要員補充が必要と判断したため。

【勤務地】東京


試用期間: 3か月
受動喫煙: No smoking
時間外労働: -
加入保険:
休日: 126日
就業時間: 8:45 AM - 5:30 PM
休憩時間: 12:00 PM - 1:00 PM
福利厚生: -
求人番号: JO-191017-203226

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案件応募

こちらから 医師対象 安全性MD へご応募いただけます。応募書類を拝見させて頂き、次のステップにお進み頂きます方へ直接ご連絡をさせて頂きます。








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