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外資系製薬メーカー
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外資系製薬メーカー
安全性情報業務全般
・Argusによる当局報告およびチェック
・未知非重篤定期報告
・文献・個別症例の再調査
・CRO管理
・グローバル対応(email、会議)
下記の1)~3)のうち2つ以上を満たす方
1)Argus経験者(Aris等でも可)
2)未知非重篤定期報告作成経験者
3)安全性情報の評価ができる方(既知未知、当局報告可否、文献再調査等)
英語でemailのやり取りができる方
都内勤務