グルーバル製薬メーカー

・ 開発品・医薬品個別症例の安全性情報のメディカルレビュー
・ 集積された副作用情報のメディカルレビューと対策案立案
・ 国内外規制当局への申請・提出書類のメディカルレビュー
・ 海外関係会社MDとの安全性評価に関する意見交換
・安全性関連の会議へMDとして参画

・医師として３年以上の臨床経験があること。　
・医薬品のベネフィット・リスク評価、安全対策に関心があること。
・海外関係会社との情報共有・意見交換に必要な英語力があればなお良い。

東京