■Global teamとJapanがFlatに近い関係性をもっています。日本主導のGlobal Studyも動いています。
■アンメッドメディカルニーズへの貢献を実感して頂くことが出来ます
■安定的な経営基盤を持ちつつ、新たな薬剤・適応も順調に広がりを見せています
■能動性が発揮しやすいフレキシビリティのあるカルチャーがございます
■ご面接においてOpenな情報提供をしてくださいますので、ぜひご面接の場でご確認頂きたく思います

［特徴］
■Rare Diseaseをコアビジネスとして展開し、市販後の安全性はより一層の価値があるように存じます。
［仕事内容］
■治験～市販後において、個別症例～集積評価/報告書作成をご担当頂きます
■有害事象に関する詳細情報を収集し、安全対策を講じて頂きます
■個別症例評価のアウトソーシング先のマネジメント（品質向上・プロセス改善）
■グローバルプロジェクトへの参加

■理系大卒以上
■PV/Drug Safetyの経験 (目安として5年程度以上)
■メールの読み書きが可能な英語力

■勤務地
東京都
■年収
900～1300万円