Location: Tokyo, Kanto
Salary: Open
Employment Type: Permanent
Languages: English > Business Level, Japanese > Business Level
Sub-industry: Pharmaceuticals
Function: Healthcare R&D, Healthcare R&D

Company Overview

欧州系大手製薬メーカー(ワクチン、感染症、呼吸器、免疫、癌、遺伝子などパイプライン充実)

Job Description

職務の目的および主な業務内容/Job Purpose & Key Responsibilities

我々の製品を適切なタイミングで適切な患者に届けられるようなエビデンス創出のプラン作成および試験の実行に対して責任を持つ。

上記実行にあたり、以下のアクションをリードする。
社内関連部署からのインプットを得ることでエビデンスニーズ・ギャップを特定するため、組織横断的なチームをリードする。
エビデンス創出のプラン策定に関するすべての活動。
部下の担当する活動の支援・マネージメント。
計画した試験の実行。
外部専門家(医師、医療経済専門家 等)とのコミュニケーション
また、その結果として以下を達成する。
日本におけるエビデンス創出プランの社内承認
Research questionに最適な試験デザイン、データソース、分析
各試験のプロトコールや報告書の作成、論文化
費用対効果評価制度に対する対応

Requirements

必要要件 / Required Skill, Experience, Etc.
>スキル / Skill
・以下「経験」に記載した事項を実行するための各種スキルが必要
・その他、チームワーク、プランニング、マネージメント、カスタマーエンゲージメント
>経験 / Experience
・製薬業界にて10年以上のキャリアを有する(医療情報分析等コンサルタント含む)。なお、アカデミアにて疫学研究、臨床研究や医療経済分析等の経験を有する場合も可。
・部下のマネージメントおよび育成の経験を有する(3年以上)
・医薬品のエビデンス創出のプラン策定のリード経験を有する
・以下に示す各種試験の立案・実施のうち、複数の経験を有する。(論文作成含む)
医薬品の有用性または安全性を評価する製造販売後臨床試験もしくは臨床研究
疫学研究
疾病負担研究
医療経済分析
医療情報データベースや疾患レジストリーを活用した後ろ向き試験
> 学位/資格/語学力 Education/certification/Language
・MD
・英語によるコミュニケーションが可能

Additional Information


Probation Period: 90 days
Smoking Conditions: None somorking
Overtime: 30H
Social Insurance: yes
Holidays: 130 days
Working Hours: 9:00 AM - 5:45 PM
Lunch Break: 12:00 PM - 1:00 PM
Benefits: -
Job reference: JO-211128-275287

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